動物ELISA試劑盒操作步驟如下

 　　動物ELISA試劑盒是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。以這些特點在上得到了廣泛的應用，由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。廣泛用于定量檢測各種分子，包括細胞因子，趨化因子，生長因子和蛋白酶等。
　　
　　動物ELISA試劑盒操作步驟如下：
　　一、樣品準備：
　　1.取動物全血按常規(guī)方法制備血清，要求血清清亮，無溶血、無污染。樣品1周內可于2～8℃保存，長期需置-20℃保存。
　　2.用樣品稀釋液將待檢血清按100倍稀釋（如2μl血清加入198μl樣品稀釋液中，混勻）。陰、陽性對照不用稀釋。
　　3.濃縮洗滌液使用前應恢復至室溫使沉淀溶解，然后用蒸餾水或去離子水作20倍稀釋。
　　
　　二、檢驗方法：
　　1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘，恢復至室溫。
　　2.取所需用量酶標板條，設空白對照1孔、陰性/陽性對照各2孔，未用的板條盡快密封，2～8℃保存。
　　3.空白對照孔加樣品稀釋液100μl；陰、陽性對照孔分別加入陰、陽性對照100μl；樣品孔每孔加入稀釋后的樣品100μl。
　　4.混勻，置37℃反應30分鐘。
　　5.扣去孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，重復洗滌5次，拍干。
　　6.每孔加酶標記物100μl（空白孔除外）。置37℃反應30分鐘。
　　7.洗滌，同步驟5。
　　8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl，混勻，37℃避光反應10分鐘。
　　9.每孔加終止液50μl，混勻，用空白孔調零，于450nm(可用630nm作參比波長）測定各孔吸光值（A值）。